蔗糖浓度对聊红槐试管苗的增殖倍数的影响较小, 但影响试管苗的生长形态, 在WPM 培养基中蔗糖浓度由原来20 g? L-1增加到60 g? L-1时, 叶片由皱褶变为正常, 颜色变为深绿。经过以下培养程序可以建立叶片再生体: 将聊红槐增殖分化苗接种于WPM (附加6-BA 2. 0 m g? L-1 + NAA 0. 05 mg ? L-1 + 蔗糖20~ 60 g? L-1 + 琼脂7. 0 g? L-1 )上, 继代培养20 d, 获得分化型试管苗; 剪取叶片投入1 mg? L-1V c无菌水浸泡1~ 3 m in, 接入W PM( 附加6-BA 2. 0 m g? L-1 + NAA 0. 1 mg? L-1 + 蔗糖40 g? L-1 + 琼脂7. 0 g? L-1 )上, 光照培养30~ 40 d, 获得剪切口组织脱分化; 环境控制( 光照时间12 h, 暗培养12 h, 光强2 000 1x, 温度25 ; 黑暗温度15 , pH 值5. 8)下培养20~ 30 d, 诱导出绿色愈伤组织; 转接WPM 培养基( 附加6-BA 4. 0 m g? L-1 + NAA 0. 05 mg? L-1 + GA 2 m g?L-1 + 蔗糖60 g? L-1 + 琼脂7. 0 g? L-1 )上, 培养后由绿色愈伤组织萌发出不定芽, 再生不定芽率为89%。